Puntata 3 Disponibile

Omaggio a un Gigante, Giuseppe Lo Sauro

in collaborazione con Nicosiana 2026 partner audio video — OHM REC Studio

8 settembre 2026 17 min

La registrazione della terza puntata, in una sala con la libreria di legno e il pavimento a scacchi: cinque persone sedute davanti al fondale di Nicosiana, fra microfoni ad asta e cavi a terra.

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Chi parla

  • Irene ospite

    sorella di Giuseppe Lo Sauro

  • Sofia ospite

    sorella di Giuseppe Lo Sauro

  • Antonio Monsellato ospite

    direttore artistico di Nicosiana; è stato amico di Giuseppe

A raccontare Giuseppe Lo Sauro sono le sorelle Irene e Sofia, con Antonio Monsellato, che gli è stato amico. La serata inaugurale di Nicosiana 2026 si era aperta con il suo ricordo.

Giuseppe è cresciuto con l’epidermolisi bollosa, una malattia genetica rara che rende la pelle fragile come le ali di una farfalla. Chi ne è affetto viene chiamato così: farfalla.

Non è la storia di una malattia. È la storia di un ragazzo che questa città continua a conoscere.

Debra Italia ETS accompagna dal 1990 chi convive con l’epidermolisi bollosa e le sue persone.

una storia di questa città

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